Seguridad y calidad

Wydanie sprzętu i zasady bezpiecznego użytkowania

Przed uruchomieniem zapoznaj się z instrukcją konkretnego modelu, dokumentacją producenta, ostrzeżeniami i warunkami gwarancji. Przeznaczenie, parametry, ograniczenia i wymagane uprawnienia wynikają z tej dokumentacji. Niniejsza strona nie stanowi instrukcji obsługi ani porady medycznej.

Przeznaczenie urządzeń

Urządzenia sprzedawane jako niemedyczne i informacyjno-pomiarowe nie są oferowane do rozpoznawania, leczenia ani zapobiegania chorobom. Nie zastępują konsultacji lekarskiej, profesjonalnej diagnostyki ani leczenia. Nie należy podejmować na podstawie ich wskazań decyzji o odstawieniu leków lub rezygnacji z opieki medycznej. Samo oświadczenie klienta nie określa statusu prawnego urządzenia ani nie zastępuje wymaganej oceny zgodności.

Ostrożność zależna od modelu

Nie istnieje jedna zweryfikowana lista przeciwwskazań wspólna dla wszystkich oferowanych urządzeń. Przed użyciem urządzeń emitujących pole elektromagnetyczne lub światło należy stosować przeciwwskazania i odległości bezpieczeństwa określone przez producenta. W razie braku takich informacji należy wstrzymać zastosowanie do czasu wyjaśnienia.

Osoby z rozrusznikiem serca, implantem ślimakowym, neurostymulatorem, pompą insulinową lub innym aktywnym implantem/urządzeniem elektronicznym powinny przed użyciem sprawdzić zgodność w instrukcjach obu urządzeń i uzyskać indywidualną ocenę lekarza. Dotyczy to również wątpliwości związanych z ciążą, dziećmi, padaczką, chorobą nowotworową, neurologiczną lub innymi schorzeniami. Wymienienie tych sytuacji nie oznacza potwierdzenia bezpieczeństwa ani automatycznego rozpoznania przeciwwskazania dla każdego modelu.

Nie używaj uszkodzonego sprzętu, nie otwieraj obudowy i nie dokonuj nieautoryzowanych modyfikacji. Nie obsługuj urządzeń pod napięciem w sposób niezgodny z instrukcją. Przy niepokojących objawach przerwij używanie; w przypadku zagrożenia zdrowia skorzystaj z pomocy medycznej.

Odbiór, wyposażenie i zgłoszenia

Przy wydaniu sprawdź model, numer seryjny, wyposażenie, dokumentację i widoczne uszkodzenia. Zastrzeżenia wpisz do protokołu lub zgłoś na sales@nla-systems.com. Zalecamy sprawdzenie przesyłki możliwie szybko. Brak uwag przy odbiorze lub zgłoszenie po 14 dniach nie wyłącza praw dotyczących wad ukrytych i niezgodności towaru z umową.

Komunikacja, materiały i reprezentacja firmy

Nie przypisuj urządzeniom nieudokumentowanych właściwości leczniczych lub diagnostycznych. Posiadanie uprawnień zawodowych nie zastępuje wymaganej zgodności i przeznaczenia urządzenia. Materiałów i znaków NLA Systems nie wolno wykorzystywać w sposób sugerujący nieistniejące upoważnienie, przedstawicielstwo lub medyczne rekomendacje firmy. Działanie w imieniu NLA Systems wymaga odrębnego umocowania.

Prawa do materiałów przysługują NLA Systems lub wskazanym właścicielom. Wykorzystywanie wymagające zgody jest dopuszczalne po jej uzyskaniu, z zachowaniem dozwolonego użytku i innych ustawowych wyjątków. Zgodne z prawem hiperłącza nie mogą wprowadzać w błąd co do źródła, powiązań ani uprawnień do materiałów.

Niniejsze zasady nie wyłączają odpowiedzialności, której nie można wyłączyć prawnie, ani ustawowych praw klienta. Dokumenty CE, RoHS, parametry IP i inne deklaracje należy sprawdzać osobno dla konkretnego produktu; nie stanowią one automatycznie potwierdzenia skuteczności medycznej.

Wzór protokołu wydania sprzętu · Zwroty i reklamacje · Regulamin